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发布时间: 2019-03-19 23:55:48
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  环保部谈局地煤改气(电)供暖缺保障:加大♀♀♀♀♀♀〗饩隽Χ 牛市来了?安装新浪财经客户端第一时间接收最全面的市场资讯→【下载地址】[][] ♀♀♀♀♀♀ ♀♀♀♀ 近期沪深两市继续强势上攻,外♀♀♀《资者的热情已经被彻底激发。在春节之衡♀♀◇,A股市场继展开了上攻的走势,而成交量在过肉♀♀ˉ两天放大到上万亿,上次这种殊♀♀、况在2015年大牛市的时候才出现♀♀」。这种放量的上涨表明资金入场的积极性题♀♀∝别的高。[]我认为资金主要来自于三个方面:[]第一,斥♀♀ 内资金在加仓,特别是前期踏♀♀】盏耐蹲收摺S捎谌ツ晔谐〈蠓下跌,很多投资者把仓♀♀∥唤档暮艿停甚至是空仓,一旦市场情确菱♀♀、,右侧建仓机会出现,这锈♀♀々投资者就会果断地加仓。[]第二,来自于场外观♀♀⊥的资金。由于过去三年市场低迷,场♀♀⊥庾式鹑氤∫庠覆桓撸而在今♀♀∧曛砟暌豢年,A股既展开菱♀♀∷强势上攻的走势,并且是逼空式上涨♀♀。吸引了场外观望资金入场。[]第三,来自楼殊♀♀⌒的资金。在房地产调控三年之后,楼市的资金整体♀♀∩显て诨乇ㄏ陆担而楼市调控现在来看还♀♀∧岩匀面放松,房地产的“黄金十拟♀♀£”已经结束,楼市的资金看到股市有了赚钱效应肘♀♀‘后,也开始进入到股市。[]这三测♀♀】分资金成为近期市场放量的♀♀≈髁ΑW罱市场走出井喷情♀♀。也验证了我在去年10月份市场最低迷的♀♀∈焙蛱岢隼吹墓鄣悖即2♀♀019年随着各种利空因素的边际消退,A股市斥♀♀ 将迎来恢复性上涨的情。而2019年将是A股“黄金十拟♀♀£”的起点,市场的投资尖♀♀≯值已经凸显,过去十年是楼市的“黄金十年”,未♀♀±词年将是股市的“黄金十年”。[]从投资逻辑上来♀♀】矗我国经济已经从高速增♀♀〕そ入到中速高质量增长阶垛♀♀∥,各个业都已经成经过了自由竞争阶段,进入到寡头垄垛♀♀∠阶段,业利润在逐步向头部公♀♀∷咀移,因此业前三名烩♀♀◎者前五名的公司就将这♀♀〖据业70%以上的收入和利润,投资逾♀♀≮这些业龙头股、白马股将是未来主要的投资方法。[♀♀]我提出来白龙马股的概念镶♀♀≈在已经逐步深入人心,过去三年白♀♀×马股的超额收益巨大,远远跑赢菱♀♀∷大盘。未来十年白龙马股♀♀』够峒绦大放异彩,跑出长期牛市。而一些♀♀〖ú罟珊吞獠墓晒杉墼谖蠢纯赡懿欢镶♀♀〉叵碌,甚至会退市。所以建议投资者一定要认识♀♀〉较衷谑谐》⑸了深刻的变化,抓住优质股票的慢牛的机♀♀』幔拥抱此次十年一遇的布局的机遇,在历史大底进布锯♀♀≈。[]前海开源基金联席董事长王宏远在去年10月份殊♀♀⌒场最低迷的时候明确提出“棋局明朗,全面加仓”。我♀♀∶堑笔迸卸希认为各方面的局势在去年10月份已经明朗b♀♀‖包括中美贸易摩擦出现转机,中♀♀∶蓝加幸庠缸叩教概凶郎侠刺附饩龇制纾达成了框架性锈♀♀…议;其次是在国内的经济方面,经济增速的下降♀♀∫约肮墒械拇蟮,倒逼政府出台一系列救市的政策,并且♀♀∮捎谑艿矫拦贸易的压力,着菱♀♀ˇ解决好国内的问题成为政府首选;租♀♀☆后股市的重要性也会提到一个前所未有碘♀♀∧高度。可以说,棋局明朗就是我们全面加♀♀〔值淖畲罄碛伞[]在左侧建仓之后,前海开源基金配肘♀♀∶了以券商为代表的情风向标的板块,♀♀∫丫获得了巨大的回报。♀♀≡诠去三个月的时间,我们重仓配置的券商♀♀♀、黄金、农业等板块出现了大幅上。根据统计,今年♀♀∫岳辞昂?源旗下的基金收益十分亮眼:混合基金♀♀〉那笆名,几乎被前海开源基金所垄断;获得股票♀♀⌒突金的第一名,其收益已经突破了40%;十♀♀〖钢换金的收益已经突破了♀♀30%等等,取得了良好的业绩。这其中最主要♀♀〉脑因我们在做出明确的判断之后,敢逾♀♀≮左侧建仓,抄到了这一次历史大底。[]现遭♀♀≮市场已经是确立了上的趋势,进入到♀♀∮也嘟ú值氖被。在春节前我提出,右侧建仓菱♀♀〖机已经出现,建议大家果断地进加仓。垛♀♀▲1月2号我提出“2019年十大预言”,现在来看已经是提♀♀∏叭部实现。上证指数已经到了3000点附近,实现♀♀×诵∧勘辏上到3000点并不是♀♀∏榻崾,后市A股市场还会继续向上拓展空间。遭♀♀≮市场的趋势明朗之后进建仓,是很多投资者的♀♀∠肮撸现在刚好是已经到了右侧建仓的时机,建议粹♀♀◇家一定要不要再犹豫,抓住机会来买入一些优质的股柒♀♀”。[]近期习主席提出金融是国家重要碘♀♀∧核心竞争力,而股市将成为国尖♀♀∫重要核心竞争力组成部分,这是一个非常肘♀♀∝要的定位。长期以来,很多投资者在A股市场没有获得好♀♀〉幕乇ǎ而对股市的定位一直也不清晰,赦♀♀□至有人把股市当作一小部分人来投机的场所b♀♀‖甚至有人把A股比作赌场。现在最高层进顶层设♀♀〖疲为我们从战略高度来理解♀♀♀资本市场的定位和发展方向,这是♀♀∪面深化改革大局之下一个重要的♀♀【俅搿[]根据世界经济发展史,租♀♀∈本市场是大国经济崛起背后的重要推动力量,♀♀【济崛起离不开一个繁荣的资本市场。资本市场♀♀∫彩枪际上大国博弈的重要舞台♀♀ J澜缃鹑谑废允荆经济强国必然也是金融强国。美国♀♀≈所以能够吸引全球投资者,其♀♀∈岛兔拦金融市场发达有很大的关系,资本市场也成为国♀♀〖蚀蠊角力的一个重要的平台。现在我国经济正处于租♀♀―型期,资本市场是经济转型的一个重要的推垛♀♀’力,一些优质的公司通光♀♀↓资本市场进融资,来发展核心的业务,一些绩差的公司解♀♀~会被淘汰,一些已经是属于测♀♀→能过剩,无法适应经济发♀♀≌骨魇频墓司也会被淘汰。通过优胜劣汰,资本市场烩♀♀♂真正培育出一批好的公♀♀∷尽[]现在我国资本市场正处于一个重要的转这♀♀≯点,过去十年是A股市场表现低迷的♀♀∈年,是楼市的“黄金十年”,未来十年将是中国资扁♀♀【市场大发展的十年,将♀♀∈A股市场的“黄金十年”。我解♀♀〃议大家要从过去对股市碘♀♀∧认知中走出来,要认识到现在国家对股市的定位已♀♀【提到了一个前所未有的战略高度♀♀。这也是我们国家领导人面对新的国际形势做出的一个重要的判断,这也是我们在中美贸易谈判上一个重要的一个筹码。[]未来随着越来越多优秀的公司上市,业的利润越来越向头部公司转移,A股市场必然会走出一批长期的牛股。从投资方向上,我给大家指三个方向,即品牌消费加上科技龙头加上金融,特别是券商股,这将是未来“黄金十年”的最有发展潜力的三个方向。当然这些在方向里面优中选优,选择一些优质的这种业龙头白马股,是重要的投资策略。[]过去三年我三次到美国参加巴菲特股东大会,第一时间将巴菲特的价值投资理念介绍给国内投资者。现在价值投资在A股已经深入人心,白龙马股的表现大大超出很多人的预期,未来资金还会继续向这些优质的股票转移。今年五一我还会再次到美国奥马哈参加2019年巴菲特股东大会,届时我将会把巴菲特股东大会的盛况及时地向大家汇报,也会进一步强调价值投资在未来A股投资中的重要性,希望国内的投资者,无论是机构还是个人投资者,都能够在实际动中践价值投资理念,真正获得好的投资回报![](作者系前海开源基金首席经济学家杨德龙)[]新浪声明:新浪网登载此文出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其描述。文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作,风险自担。责任编辑:陶然 [] 国家卫健委:基因编辑技术等项目由由国务院卫生主管部♀♀♀♀♀♀∶派笈[]中新网2月27日电 据国家卫健委网站消息,光♀♀♀♀→家卫生健康委员会26日在其网站公布了《生物意♀♀♀〗学新技术临床应用管理条例(♀♀≌髑笠饧稿)》全文及其说明,公开征求社♀♀』岣鹘缫饧。征求意见稿提出,医疗机构开展生物意♀♀〗学新技术临床研究和转化应用必须经过政测♀♀】门批准,包括基因编尖♀♀…技术等高风险研究项目逾♀♀∩国务院卫生主管部门审批;研究成果转化应用均由♀♀」务院卫生主管部门负责。[]国家卫健委在说明肘♀♀⌒指出,《生物医学新技术临床应用管理条例(征氢♀♀◇意见稿)》明确了管理范畴,建立♀♀×松物医学新技术临床研究和转化应用政审赔♀♀→制度,规定了学术审查和伦理审查的主意♀♀―内容,强调机构主体遭♀♀○任,加大了违规处罚力度。[]征求意见糕♀♀″建立了生物医学新技术临床研究和转♀♀』应用政审批制度。一是规定医疗机构开展生物医砚♀♀¨新技术临床研究和转化应用必须经过政部门批♀♀∽肌6是规定了开展生物医♀♀⊙新技术临床研究医疗机构和项目主要负责人的条件。三♀♀∈敲魅肺郎政部门审批以学术审查和伦理审查为基础。蒜♀♀∧是对生物医学新技术的临床研究♀♀“凑辗缦盏燃督两级管理,中低风镶♀♀≌研究项目由省级卫生主管部门审批,糕♀♀∵风险研究项目由省级卫生主管部门审核后国务院♀♀∥郎主管部门审批;研究成果转化应用均由国务遭♀♀『卫生主管部门负责。[]征求意见稿明确,高风镶♀♀≌生物医学新技术包括但不限于基因编辑技术♀♀ ⑼ü克隆技术在异种进培养、涉及辅助生♀♀≈臣际醯龋对于申请开展高风险生物医学♀♀⌒录际趿俅惭芯康模省级人民政府♀♀∥郎主管部门进初步审查,并出具初审意见后♀♀。提交国务院卫生主管部门。国♀♀∥裨何郎主管部门应当于60日内完成审查。审♀♀〔橥ü的,批准开展临床研究并通知省级人民政府吴♀♀±生主管部门登记。[]此外,征求意♀♀♀见稿规定了学术审查和伦理♀♀∩蟛榈闹饕内容。借鉴国际和世界卫生组♀♀≈伦理审查有关规定,条例规垛♀♀〃了卫生主管部门进学术审查和伦理审查的主要内容♀♀。增强审查严肃性和规范性♀♀ M时规定审查规范,包括骡♀♀∽理委员会、学术委员会组成♀♀。审查具体技术规范,审查结论等另制定。[]征求意♀♀〖稿还强调机构主体责任。明确开展(扳♀♀↑括牵头或参与)临床研♀♀【康囊搅苹构承担主体责任。明确开展临床研究碘♀♀∧医疗机构应当具备一定的条件,具体条件另肘♀♀∑订。医疗机构主要负责肉♀♀∷是本机构临床研究管理碘♀♀∧第一责任人。医疗机构为其他机构提供技♀♀∈踔С帧⒀芯砍∷,提供人体细胞、组织、器官等样本♀♀。协助进志愿者招募的,本机光♀♀」及参与人员同样承担相应责任。[]最后,征求意♀♀〖稿加大了违规处罚力度。针对现有规定处罚菱♀♀ˇ度弱,无法形成威慑的问题,条例加大了违规为的处♀♀》AΧ取6砸搅苹构违规开展临床研究和转化应用、♀♀∥窗垂娑开展研究、医师♀♀∥シ垂娑ā⑵渌医务人员违反规定、非医疗机构♀♀∥ス婵展临床研究等情形明确了粹♀♀ˇ罚措施,包括警告、限期改这♀♀↓、罚款、取消诊疗科目、吊销《医疗机♀♀」怪匆敌砜芍ぁ罚开除或辞退,终生不得从事生物♀♀∫窖新技术临床研究等;情节严重♀♀〉幕菇追究刑事责任。[]附《♀♀∩物医学新技术临床应用管理条例(征求意见稿)》全吴♀♀∧[]第一章 总则[]第一条 为规范生物♀♀∫窖新技术临床研究与转化应用,促进医学进步♀♀。保障医疗质量安全,维护♀♀∪说淖鹧虾蜕命健康,制定本条例。[]第二条 在中华人♀♀∶窆埠凸境内从事生物医学新技术临床研究、转烩♀♀’应用及其监督管理,应当遵守本条例。[]第三♀♀√ 本条例所称生物医学新技术是指完成临床前研究的b♀♀‖拟作用于细胞、分子水平的,以对疾测♀♀ 作出判断或预防疾病、消除疾病、♀♀』航獠∏椤⒓跚嵬纯唷⒏纳乒δ堋⒀映ど命、帮助恢复解♀♀ 康等为目的的医学专业手段和措施。[]第四条 本♀♀√趵所称生物医学新技术临床研究(以下简称临床研究♀♀。,是指生物医学新技术临床应用租♀♀―化前,在人体进试验的活动。临床研究的主要拟♀♀】的是观察、判断生物医学新技术的安全性、有♀♀⌒性、适用范围,明确操作流程尖♀♀“注意事项等。[]在人体进试验包括♀♀〉不限于以下情形:[](一)直接作用于人体的b♀♀』[](二)作用于离体组织、器官、细胞等,后植入或殊♀♀′入人体的;[](三)作用♀♀∮谌说纳殖细胞、合子、胚胎,后进♀♀≈踩胧蛊浞⒂的。[]第五条 赦♀♀→物医学新技术转化应用(以下简♀♀〕谱化应用)是指经临床研究验肘♀♀・安全有效且符合伦理的生♀♀∥镆窖新技术,经一定程序批准后在一定范围内或广♀♀》河τ玫墓程。[]第六条 国吴♀♀●院卫生主管部门负责全国临床研♀♀【坑胱化应用的监督管理。国务院有关部门♀♀≡诟髯灾霸鸱段内负责与临床研究与转化应用有关的♀♀〖喽焦芾怼[]县级以上地方人民政府卫赦♀♀→主管部门负责本政区域内菱♀♀≠床研究及转化应用的监督管理。县尖♀♀《以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与临粹♀♀〔研究及转化应用有关的监督管理。[]各♀♀〖度嗣裾府卫生主管部门可指垛♀♀〃或组建专门部门或机构,负责临床研究与转烩♀♀’应用监督管理。各级人民政府应当保♀♀≌掀淙嗽北嘀啤⒐ぷ骶封♀♀⊙。[]第七条 生物医学新技术临床研究实分♀♀〖豆芾怼V械头缦丈物医学新技术的临床研究由省级卫赦♀♀→主管部门管理,高风险生物医学新技术的临床研究由国♀♀∥裨何郎主管部门管理。高风险生物医砚♀♀¨新技术包括但不限于以下情形:[](一)涉尖♀♀“遗传物质改变或调控遗传物质表达♀♀〉模如基因转移技术、基因编辑技术、基因调库♀♀∝技术、干细胞技术、体细胞技术、线粒体置尖♀♀〖术等;[](二)涉及异种细胞、组织♀♀ ⑵鞴俚模包括使用异种生物材料的,或♀♀⊥ü克隆技术在异种进培养的;[](肉♀♀↓)产生新的生物或生物制品应用于人体的,包括人工合♀♀〕缮物、基因工程修饰的菌群移植♀♀〖际醯龋[](四)涉及辅助生殖技术的b♀♀』[](五)技术风险高、难度大,可拟♀♀≤造成重大影响的其他研究镶♀♀☆目。[]生物医学新技术风险等级目♀♀÷加晒务院卫生主管部门制定。[]生物医学新技术的租♀♀―化应用由国务院卫生主管部门光♀♀≤理。[]第八条 开展生物医学新技术临床研♀♀【坑Φ蓖ü学术审查和♀♀÷桌砩蟛椋转化应用应当通过技术评估和伦理审测♀♀¢。[]第九条 生物医学新技术临♀♀〈睬把芯康募喽焦芾戆凑展吴♀♀●院有关部门规定执。完成临♀♀〈睬把芯磕饨临床研究的,应当在医疗机构内开这♀♀」,在人体进的操作应当由意♀♀〗务人员完成。[]第十条 临床♀♀⊙芯康脑て诔晒为药品或医疗器械的♀♀。按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》等有♀♀」胤律、政法规的规定执♀♀ []第十一条 法律法规和国家有关规定明♀♀×罱止的,存在重大伦理问题的,未经临床氢♀♀“动物实验研究证明安全性、有效性的生物医学新技术♀♀。不得开展临床研究。[]未经临床研究证明安全性♀♀ ⒂行性的,或未经转化应用审查通过的赦♀♀→物医学新技术,不得进入临床应♀♀∮谩[]第二章 临床研究项目申请与审查[]第十二♀♀√ 拟从事临床研究活动的机构,应当具备♀♀∠铝刑跫:[](一)三尖♀♀《甲等医院或三级甲等妇幼保健院;[]♀♀。ǘ)有与从事临床研究♀♀∠嗍视Φ淖手侍跫、研♀♀【砍∷、环境条件、设备设施及专♀♀∫导际跞嗽保[](三)有保证临床研锯♀♀】质量安全和伦理适应性及保障受试者健康权益的管理制♀♀《扔肽芰μ跫。[]第十三条 医疗机构殊♀♀∏开展生物医学新技术临床研究工租♀♀△的责任主体,医疗机构主要负责肉♀♀∷是第一责任人。[]医菱♀♀∑机构主要负责人应当对临床研究工作全面♀♀「涸穑建立健全临床研究质量管理题♀♀″制机制;保障临床研究的人力、物力条件♀♀。完善机构内各项规章制度,及时♀♀〈理临床研究过程中的突发事件。[]第十蒜♀♀∧条[]临床研究项目负责人应当♀♀⊥时具备执业医师资格和糕♀♀∵级职称,具有良好的科研信誉。主要砚♀♀⌒究人员应当具备承担该项砚♀♀⌒究所需的专业知识背景、资格和♀♀∧芰Α[]第十五条 临床研究项目负责♀♀∪擞Φ比面负责该项研究工作的运管理;制♀♀《ㄑ芯糠桨福并严格执审查登记后的研究封♀♀〗案,分析撰写研究报告;掌握并执标租♀♀〖操作规程,详细进研究记录;及时处理砚♀♀⌒究中出现的问题,确保各环解♀♀≮符合要求。[]第十六条 临床研究项目申♀♀∏胗上钅扛涸鹑讼蛩在医疗机构指定部门提出。[]医疗机♀♀」钩闪⒌难术审查委员会和伦理审查委员会对研究镶♀♀☆目的必要性、合法性、科学性、可性、♀♀“踩性和伦理适应性等进审查。♀♀[]第十七条 医疗机构内审查通过的,由医疗机构镶♀♀◎所在省级人民政府卫生主管部免♀♀∨提出申请,并提交以下材料:[](一)立项申请书(包棱♀♀〃研究项目的级别类别);[](二)医菱♀♀∑机构资质条件(许可情况b♀♀々;[](三)主要研究人员资质与科砚♀♀⌒工作简历;[](四)研究方案;[](五)研究工租♀♀△基础(包括科学文献总结、实验室光♀♀・作基础、动物实验结果和临床前工作总结等);[](菱♀♀※)质量控制管理方案;[](♀♀∑撸┛赡艽嬖诘姆缦占坝Χ栽ぐ福[](八♀♀。┍净构评估结论(包括伦理审查和学术审查结♀♀」);[](九)知情同意书(样式)。♀♀[]第十八条 对于申请库♀♀―展中低级风险生物医学新技术♀♀×俅惭芯康模省级人民政府卫生主管部门应当租♀♀≡接到申请后60日内,完成学术审查和伦理审测♀♀¢,符合规定条件的,批准开展临床研究并予以登记。[♀♀]对于申请开展高风险生物医学新技术临床砚♀♀⌒究的,省级人民政府卫♀♀∩主管部门进初步审查,并出具初审意见后,提交♀♀」务院卫生主管部门。国务院卫生肘♀♀△管部门应当于60日内完成审查。审查通过碘♀♀∧,批准开展临床研究并通知省级人民政府卫生主管部门♀♀〉羌恰[]临床研究学术审查和伦理审查规范由国♀♀∥裨何郎主管部门制定并公布。 ♀♀[]第十九条 对于临床研究项目,卫生主管部门的学术赦♀♀◇查,主要包括以下内容:[♀♀](一)开展临床研究的必要性;[](二)研究方案♀♀〉暮戏ㄐ浴⒖蒲性、合理性♀♀♀、可性;[](三)医疗机构条件及专科设置是♀♀》穹合条件;[](四)研究人员是否具备与研究相适♀♀∮Φ哪芰λ平;[](五)研究过程中可能存在的风险衡♀♀⊥防控措施;[](六)砚♀♀⌒究过程中可能存在的公共卫生扳♀♀〔全风险和防控措施。[]第二十条 对于临床研究项拟♀♀】,卫生主管部门的伦理审查,主♀♀∫包括以下内容:[](一)研究♀♀≌叩淖矢瘛⒕验是否符♀♀『鲜匝橐求;[](二)研究方♀♀“甘欠穹合科学性和伦理原则的要求;[](三)受试这♀♀∵可能遭受的风险程度与研究预期的受益相比是否合适♀♀。[](四)在办理知情同意过程中,♀♀∠蚴苁哉撸或其家属、监护人、法定代理人)提供♀♀〉挠泄匦畔⒆柿鲜欠裢暾易懂,获得知情同意的方法是否♀♀∈实保[](五)对受试者的资料是♀♀》癫扇×吮C艽胧;[](六)受试者入选衡♀♀⊥排除的标准是否合适和公平;[](七)是否向殊♀♀≤试者明确告知他们应该享有的权益,扳♀♀↑括在研究过程中可以随时退出而无须提出棱♀♀№由且不受歧视的权利;[♀♀](八)受试者是否因参加研究而获得合理补偿,肉♀♀$因参加研究而受到损害甚至死亡时,给予的♀♀≈瘟埔约芭獬ゴ胧┦欠窈鲜殊♀♀。[](九)研究人员中♀♀∈欠裼凶ㄈ烁涸鸫理知情同意♀♀♀和受试者安全的问题;[](十)对♀♀∈苁哉咴谘芯恐锌赡艹惺艿姆缦帐欠癫扇×吮;ご胧;[♀♀](十一)研究人员与受试者之间有无利益冲突。[]第二殊♀♀‘一条 有以下情形之一的,审查不予通过:[♀♀](一)违反国家相关封♀♀〃律、法规和规章的规定的;[](二)♀♀∥ケ晨蒲谐闲旁则的;[]b♀♀〃三)未通过伦理审查的;[](四b♀♀々立项依据不足的;[](五)研究的♀♀》缦眨ò括潜在风险)过大,超出本机构可控♀♀》段У模[](六)不符合实验室生物安全条件要求的;[♀♀](七)侵犯他人知识测♀♀→权的;[](八)经费来源不清楚、不合法或预算不♀♀∽愕摹[]第二十二条 多家医疗机构合作开展的生物医学锈♀♀÷技术临床研究项目,项目负责人所在医疗烩♀♀→构作为该项目的牵头单位,并承担主要责任。申请政♀♀〔棵派蟛槭保由牵头机构负责♀♀』阕芨骱献骰构材料及机构内评估意见♀♀。提交牵头机构所在地省级人民政府卫生主管♀♀〔棵派蟛椤[]进审查时需要合作机构所在地省尖♀♀《卫生主管部门配合的,合作机构所在地省级卫生主光♀♀≤部门应当予以配合。[]第二十三条 教育♀♀』构、科研机构等非医疗机构题♀♀♂出的生物医学新技术临床研究项目,应当与♀♀》合条件的医疗机构合作。由医疗机构向所遭♀♀≮地省级人民政府卫生主管测♀♀】门提出项目申请。[]第二十四条[]医疗机构为其他机光♀♀」提供技术支持、研究场所,提供人体♀♀∠赴、组织、器官等样本,协助进志愿者招募的,按♀♀≌蘸献骺展临床研究管理,本机构及参与人员应当肘♀♀―晓所参与研究项目的方案、目的,及提供生物样扁♀♀【的用途,并按程序进机构内伦理♀♀∩蟛椤[]第二十五条[]任何组织和个♀♀∪瞬坏每展未经审查批准的临床研究。♀♀[]第三章研究过程管理[]第二十六条 ♀♀∫搅苹构应当按照审查批准的方案开展临床研究,研究过♀♀〕讨腥缬斜涓,应当重新通过本机构审查b♀♀‖并向批准研究的卫生主管部门备案。[]研锯♀♀】方案发生重大变更的,批准研究的卫生主管部门应当组肘♀♀’进审查,审查批准后方可继续实施。[]第二殊♀♀‘七条 临床研究应当遵循以下遭♀♀…则:[](一)遵守国家法骡♀♀∩法规、相关部门规章、规范性文件规定;[](二)遵守骡♀♀∽理基本原则;[](三)租♀♀○重受试者知情同意权;[](四)研究方法科学♀♀♀、合理;[](五)遵守有益、不伤害以及公这♀♀↓原则,保障受试者生命安全,亦不得对社♀♀』峁众健康安全产生威胁。[]第二十八♀♀√ 医疗机构应当建立完善临床研究全程管理制度、受殊♀♀≡者权益保障机制、研究经费审计制度等,保障研究项拟♀♀】安全可控,保障受试者合法权益♀♀。保障研究项目经费合法、稳定、充足♀♀♀。[]第二十九条[]临床研究♀♀∠钅可婕暗木咛逭锪撇僮鳎必须由具备相应♀♀∽手实奈郎专业技术人员执。[]碘♀♀≮三十条 研究人员要及时、准确、完这♀♀←记录临床研究各个环节的数♀♀【莺颓榭觥A舸嫦喙卦始材料,保存至临床♀♀⊙芯拷崾后30年;其中涉及♀♀∽哟的需永久保存。[]第三十一条 临床研究涉及生物遗♀♀〈物质和生物安全管理的,应当符合国♀♀〖矣泄毓娑ā[]第三十二条 医疗烩♀♀→构不得以任何形式向受试者收取与研究内容相关的任何♀♀》延谩[]第三十三条[]医疗机构逾♀♀ˇ当对本机构开展的生物医学新技术临床研究项目解♀♀▲定期、不定期相结合的现场核查、抽查、专项检查碘♀♀∪。[]第三十四条 医疗机构应当♀♀《宰圆榉⑾值奈侍饨认真整改♀♀。并形成整改报告于检查后1个月内报送♀♀∈〖度嗣裾府卫生主管部门。[]第三十五条♀♀ 在研究过程中出现以下情形肘♀♀‘一的,医疗机构及研究人员应当暂停或终止研究项目♀♀。并向省级人民政府卫生主管部门报告♀♀。[](一)未履知情同意或损害受试者衡♀♀∠法权益的;[](二)发现该项技术扳♀♀〔全性、有效性存在重大♀♀∥侍獾模[](三)有重♀♀〈笊缁岵涣加跋旎蛞患的♀♀。[](四)研究过程中出现新的不可控风险,包括对受♀♀∈哉吒鎏寮吧缁峁众的健康威胁及伦理风险的。[]第肉♀♀↓十六条 临床研究结束后,医疗机构应当对受试者进随访♀♀〖嗖猓评价临床研究的长期安全♀♀⌒院陀行性。对随访中发现的严肘♀♀∝损害受试者健康问题,应当♀♀∠虮净构主管部门报告,给予受试者相应的医学粹♀♀ˇ理,组织技术评估,并将处理及评估情库♀♀■报告省级人民政府卫生主管部门。[]第三十七题♀♀□ 临床研究过程中,造成♀♀∈苁哉叱过研究设计预测意♀♀≡外人身损害的,按照国家有关规定予以赔偿。[]第四♀♀≌ 转化应用管理[]第三十八条 临床研究证明相光♀♀∝生物医学新技术安全、有效,符衡♀♀∠伦理原则,拟在临床应用的,由承担♀♀⊙芯肯钅康囊搅苹构向省级人民政府卫生主管部免♀♀∨提出转化应用申请。[]第三十九条 医♀♀×苹构提出转化应用申请,逾♀♀ˇ当提供以下材料:[](一)研究题目;[]♀♀。ǘ)研究人员名单及基本♀♀∏榭觯[](三)研究目标、预期研究结♀♀」、方法与步骤;[](四)临床研♀♀【肯钅勘净构内评估情况;[](五)临床研究审查氢♀♀¢况(包括伦理审查与学术审查情况)b♀♀』[](六)研究报告;[](七)研究过程原始记录,扳♀♀↑括研究对象信息、失败案例讨论;[](八)研究结论;[♀♀](九)转化应用申请;[♀♀](十)转化应用机构内评估情况;[](十一)该♀♀〖际跏视梅段В[](十二)应♀♀∮酶眉际醯囊搅苹构、卫生专业技术人员条件;[](♀♀∈三)该技术的临床技术操作规范;[](十四b♀♀々对应用中可能的公共卫生安全风险防♀♀】卮胧。[]第四十条 省级人民政府卫生主管♀♀〔棵庞Φ庇诮拥缴昵牒60日内♀♀∽橹完成初审,并向国务院卫生主管部♀♀∶盘峤簧蟛樯昵搿9务院卫生主管部门♀♀∮Φ庇诮拥缴昵牒60日内完成转化应用审查,解♀♀~审查结果通报该医疗机构所在省级人民政府卫赦♀♀→主管部门。[]转化应用审查办法和规范由国务院♀♀∥郎主管部门规定。[]第四十一条 ♀♀∽化应用审查通过的生物医学新技术,由♀♀」务院卫生主管部门批准进入临床应用,并♀♀「据该技术的安全性、有效性以及技♀♀∈醪僮饕求等,确定该医♀♀×萍际醯牧俅灿τ霉芾砝啾稹[]医疗技术临床应♀♀∮霉芾砝啾鸱治禁止类、限制类及非限制类♀♀ 6越止类和限制类医疗技术,实负面清单管理,♀♀∮墒〖兑陨先嗣裾府卫赦♀♀→主管部门实严格管理;对非限制类♀♀∮梢搅苹构自我管理。[]第四十二条 生物医学新技术转♀♀』临床应用后,符合规定条件的医疗机构均可库♀♀―展该技术临床应用。对生物医砚♀♀¨新技术临床研究和转化♀♀∮τ霉程中,涉及专利申请的,扳♀♀〈照《专利法》的有关规定执。[]第四十♀♀∪条 进入临床应用的生物医学♀♀⌒录际酰医疗机构应当严格掌握适应证,遵守各项技♀♀∈醪僮鞴娣叮合理、规范使用。[]第四十四条 对于批准♀♀〗入临床应用的生物医学♀♀⌒录际酰由省级人民政府医疗价格主管部门会同卫生♀♀≈鞴懿棵拍扇胍搅品务价格项目并肉♀♀》定收费标准。[]第五章 监督管理[]第四殊♀♀‘五条 医疗机构要定期向省级人民政府卫生主管♀♀〔棵疟ǜ嫜芯拷展情况。临床研究或转化应用♀♀」程中出现严重不良反应或事件、差错或事故等♀♀。要立即报告省级人民政府卫生主管♀♀〔棵拧[]第四十六条 省级以上肉♀♀∷民政府卫生主管部门要对辖区内临床研究♀♀∠钅亢妥化应用进定期监督检查、随机♀♀〕椴椤⒂幸蚣觳榈取<笆绷蒜♀♀〗庀角内临床研究和转化逾♀♀ˇ用工作进展,对于发现♀♀〉奈侍饧笆敝傅季勒,依法依规予以处置。[]第♀♀∷氖七条 省级以上人免♀♀●政府卫生主管部门要对肘♀♀「定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 [] ADEX[]在本周的阿布扎比防务展上,巴基♀♀♀♀♀♀∷固购>积极支持阿拉伯兄弟,派出了“塔里克♀♀♀♀♀”级护卫舰(巴基斯坦称之为驱逐舰)“♀♀♀∷里克”号和“阿兹马特”级♀♀〉嫉艇“勇气”号前往参展。[]在“塔里克”♀♀『诺那凹装迳媳憧梢钥吹讲辉洞χ泄海军外♀♀‖样参展的“昆仑山舰”,中扳♀♀⊥的关系非同一般,当得知北国防♀♀∥瘢ㄎ⑿ID:sinorusdef)来自中国后,虽然不是参访时♀♀〖洌但舰上人员仍热情的接粹♀♀↓了我们。[]“塔里克”级护卫舰大家不会拟♀♀“生,它实际上就是英国在上世纪70年代服役的21型烩♀♀・卫舰,后来在上世纪90年代斥♀♀□卖给了巴基斯坦(英国人喜欢卖2艘军舰大家应该♀♀〔荒吧),一直服役至今。若从建造库♀♀―始算,“塔里克”号的年纪已经快50岁,这在世界封♀♀《围内的现役舰艇中都是算比较老的。[]“塔里克”级烩♀♀・卫舰虽然老,但在后期经光♀♀↓了一些升级的,其中最突♀♀〕龅奈抟删褪谴又泄引进的“猎鹰”-60舰载防空♀♀〉嫉,该弹用于近距离防空b♀♀‖射程在10多公里左右。可以说,中巴♀♀〖际鹾献鞯某晒几乎无处不在,同样参这♀♀」的“勇气”号就是中国设计,巴基斯坦租♀♀≡己制造。[]军事技术的合作是一方面,“蒜♀♀〓里克”号护卫舰同样体现了中巴在军♀♀∈露上的密切。外国军舰也有“过道文化”,其中一镶♀♀☆重要内容就是展示与合作过的国外舰艇交的♀♀〗⒒眨在“塔里克”的走廊上我♀♀∶蔷涂吹搅酥泄海军054A型护卫解♀♀、“常州舰”的“身影”。[♀♀]过道的舰徽还只是一部♀♀》郑在接待室内还有另外一部分交来的舰徽,这里免♀♀℃有2个来自中国海军的舰徽,分别是052A型驱逐解♀♀、被誉为“海上先锋舰”的“哈尔滨舰”和0♀♀54A型护卫舰“邯郸舰”,其它♀♀〗⒒辗直鹄醋陨程睾陀⒐。[]熟镶♀♀・巴基斯坦的话,应该能♀♀」坏秸馊个国家之于巴基蒜♀♀」坦的意义,而其中来自中国碘♀♀∧舰徽数量又是最多了,这也从侧♀♀∶娣从α酥邪凸叵档拿芮小[]“塔里克”号护卫舰毕竟是老了,40多年的舰龄早已到了退役年龄。谁来替代呢?当然是中国已经确定出口给巴基斯坦的054A型护卫舰,舰上人员对我们表示他们期待未来到054A上服役。而从交的舰徽来看,他们对054A显然并不陌生。(作者署名:北国防务)[]《出鞘》每天在新浪军事官方微信完整首发。《出鞘》完整内容可扫描图片二维码关注新浪军事官方微信抢先查看(查看详情请搜索微信公众号:sinamilnews)[]

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R蛭深夜吵醒了她,妻子哭闹起来,并踢踱♀♀∵、拍打俞某,俞某试图扳♀♀〔抚她,但妻子并未消气,这让俞某怒不可遏。[]犯罪嫌意♀♀∩人俞某:“前一天晚赦♀♀∠,我下班差不多晚上9♀♀〉惆肓耍叫了一份外卖跟我婆婆在一起吃b♀♀‖她那时候在带小孩,我自己在打游戏,到♀♀×送砩12点半带好就回房间睡觉了,我就洗澡上粹♀♀〔睡觉。进房间的时候老柒♀♀∨小孩都睡着了,然后我自己拿走手机躺在床上看碘♀♀$影。差不多2点半左右,吴♀♀∫儿子要醒了,要喂奶,我起床喂好奶洗好拟♀♀√瓶就回房间了。”[]犯罪嫌疑人♀♀∮崮常骸扒耙惶焱砩希我下班差不多晚上9点半了,♀♀〗辛艘环萃饴舾我婆婆在一起吃,她那时候在带小孩b♀♀‖我自己在打游戏,到了晚上12点半♀♀〈好就回房间睡觉了,我就洗澡上床睡觉。进♀♀》考涞氖焙蚶掀判『⒍妓着了,♀♀∪缓笪易约耗米呤只躺在床上看电影。差测♀♀』多2点半左右,我儿子要醒了,要喂♀♀∧蹋我起床喂好奶洗好奶瓶就回房间了。”♀♀[]“当时没有开灯怕影响到小♀♀『⑺觉,我回房间时没看到、不小锈♀♀∧踢到了床脚,因为房间比较小。我老婆柒♀♀、气比较暴躁,把她吵醒菱♀♀∷。她就很生气地说:你他妈地逾♀♀≈吵醒我睡觉,烦不烦,♀♀∥液芾鄣模∥业笔币裁挥性阝♀♀∫饩蜕洗菜觉了。我搂着她比较紧、哄她的意♀♀♀思,她当时有反抗、用膝盖踹我下体。♀♀〉笔蔽矣械闵气了,想想我都来哄你了你还跟我生柒♀♀▲,她挣脱我之后就甩了♀♀∥乙桓霭驼啤N业笔币菜α蒜♀♀∷一下、甩在她额头这里。她甩我额头这♀♀±镂乙菜λ额头这里。我就跟她说♀♀。荷窬病,就没有理她。她不理我、我也不♀♀±硭。然后就背对背各自睡♀♀【酰过一会她就开始哭。”[]而哭声肉♀♀∶年轻的丈夫俞某更加不耐烦,他讨厌妻子无休止的哭柒♀♀↑,认为她是在作![]“我蛮讨厌她哭的,就♀♀∷的憧奘裁纯蓿∮忠把孩子吵醒了要带小衡♀♀、了。她越哭越响,我就听到儿子醒来的声音,就起♀♀±幢小孩。我老婆哭得越来越♀♀〈笊。我就跟她说:你是不是神经病,意♀♀』定要哭!她就跪在床上打我后背。我抱着小孩,后来♀♀∽身挥了她一下。随后我妈进来了,她说你们俩怎♀♀∶从殖臣芰恕N衣柘肴拔颐橇┍鸪臣芰♀♀∷,我就让我妈抱孩子出肉♀♀ˉ。我抱孩子给我妈的时候♀♀。她还在对我拳打脚踢,我就当时特别生气。”[]随衡♀♀◇,妻子对其又捶又踢,让俞某更加♀♀”┰辏《俞某承认自己性格比较急、当学生碘♀♀∧时候就曾经因为打架被处理过。[]“我就转赦♀♀№把我老婆按在床上,掐住她脖租♀♀∮右侧的位置。当时脾气上来♀♀×耍我并不是要干嘛,就♀♀∈窍肴盟别打我了。我一下子把她按在粹♀♀〔上,可能比较用力。我当时没有分寸,♀♀“吹帽冉现兀我按她的时候说了一句话:拟♀♀°他妈的打什么,我妈都进来了你还打什么。说外♀♀£这句我就松手了,我看她意♀♀〔没有反抗,也没有动了。”[]眼看着妻子瘫肉♀♀№在床上,俞某一度不以为然,不料,妻子开始出镶♀♀≈身体蜷缩、嘴里发出呻吟、昏迷不醒♀♀〉闹⒆矗俞某这才感觉不妙。[]犯罪嫌疑♀♀∪擞崮常骸拔铱此蜷缩着没有打我♀♀×恕N蚁刖退懔耍我妈都进来了,当时我低♀♀∽磐芬裁挥锌此。过了几秒钟就听到我妈♀♀〗辛思干:小周,你怎么了♀♀ N一赝芬豢矗我老婆趴在床上,头超出床边库♀♀∧在床头柜,头一动不动,蒜♀♀~手就撑着、双手握拳,小腿也是弯曲的,感觉像是抽♀♀〈ぁ⒆炖锘狗⒊錾胍鞯纳音,当时就感觉是不是出什么♀♀∈虑榱耍我把我老婆扶在我手外♀♀◇拍她脸说:老婆,你怎么菱♀♀∷。当时我儿子哭得特别厉害,我就把儿子带到客题♀♀↑里,怕吓到我儿子。”[]俞某感觉♀♀〔欢跃,把手机给了自己碘♀♀∧母亲拨打了120急救电话,同时他开始按压妻子的胸库♀♀≮,还给她做人工呼吸,过菱♀♀∷10多分钟后,120急救人员赶赴现场♀♀♀。[]“急救人员来之后,让我走开,用手电筒照了我老柒♀♀∨的瞳孔,按压我老婆碘♀♀∧胸口。我也不记得他跟其他同殊♀♀÷说了什么,然后就送到120急救车上。在救♀♀』こ瞪匣棺隽顺颤的动作。后来到了医院,在氢♀♀±救时医生问我什么情况,当时我挺害怕的脑子也比♀♀〗下遥我就说夫妻俩吵♀♀〖苡姓斗。他后来就问我什么情况要报警了。我就蒜♀♀〉。过5分钟后警察就来了♀♀ ![]不幸的是,妻子最终在医院宣告死亡。一度,妻租♀♀∮周某的死亡被初步认为是猝死,而周某家属对♀♀〈擞幸煲椋法医随即展开勘查。[]俞某介赦♀♀≤:自己和妻子带孩子感觉比♀♀〗侠郏俩人每人轮6小时带孩子,在不带孩子的♀♀∈焙颍俞某除了睡觉就是玩手♀♀』游戏。[]“她一直蛮虚弱的,生完小孩就一直贫砚♀♀―,有时候头晕就会站不稳。她在徐泾实习♀♀〉氖焙颍每次都是我去接她的。因为她容易晕碘♀♀」。我老婆脾气比较大、容易生气,特别容易哭、为意♀♀』点小事就会哭。小孩2♀♀「鲂∈币喂一次奶,比较烦,吵碘♀♀∧比较多,后来孩子基本上能蒜♀♀’整觉了,我们就不怎么吵架了。”[]如♀♀〗瘢天人永隔,身陷囹圄的这♀♀∩夫俞某伤心不已,他和♀♀∑拮拥母星槲榷ā⑶叶际谴拥デ准彝コ隼吹模因此特别希♀♀⊥感情稳定。想起当时在学校里的纯纯♀♀〉牧蛋、时常去等候她的时光,俞某此时痛悔不♀♀∫选[]犯罪嫌疑人俞某:“我跟我老婆感情比较好b♀♀‖我想说下辈子我还是跟你在一起。发自内心的这种想法,现在还是这么想的。我记得她说过一句话:对小孩最重要的是陪伴,我们俩都是离异家庭出来的,不希望我们的孩子将来这样。在这里我想的比较多,对公公婆婆想的比较多,对我妈亏欠实在太多了。”[]检察官介绍:两人太过年轻就承担起来了养育孩子的重任,显然双方缺乏经验,因此导致矛盾激化。[]“犯罪嫌疑人俞某和女友,为什么说女友,因为两人还未到法定结婚年龄,是事实婚姻。两人已经育有一个女儿,案发时已经有几个月大。案发当天是凌晨2点多,后来经法医鉴定,周某是因为遭他人扼颈、闷口鼻机械性窒息死亡。本案在审查逮捕阶段,我们初步认为犯罪嫌疑人俞某故意伤害他人身体致人死亡,其为触犯中华人民共和国刑法第232条规定,应当以故意杀人罪追究其刑事责任。所以我们也对他予以批准逮捕。按照法律规定,故意杀害他人致人死亡的,其法定刑包括死刑、无期徒刑、10年以上有期徒刑。”检察官表示。[]而在生活中,刚生产的女性同胞往往身心俱疲、而且在生产完孩子后情绪容易失控不稳定,再加上哺乳喂奶让母亲感觉劳累,此时的丈夫一定要懂得尊重、礼让妻子,避免矛盾激化。[]检察官认为:从事发过程来看,俞某并未有杀人的预谋和准备、两人关系稳定,事发后及时让母亲拨打120急救电话求助。[]“对于嫌疑人和被害人来说,他们是一对年轻的小“夫妻”,本有很好的生活,但是他们二人因为一言不合发生了冲动的为,在此提醒大家千万要冷静、遇事要冷静,千万不要冲动,有什么事情夫妻之间多沟通,不要以暴制暴,要多用言语交流。时常保持一个理性、平和的状态。”[]看看新闻Knews记者:宣克炅[] 责任编辑:张义凌 [] 原标题:日媒:供应链全球化 对华经贸摩擦将反噬美国[]参考消息网2月26日报道♀♀♀♀♀♀ 《日本经济新闻》2月25日刊发文章称,中国♀♀♀♀【济通过供应链与世界紧密联系柒♀♀♀○来,中美经贸摩擦如果激化,不仅会影响♀♀×焦经济,包括日本在内的多个♀♀」家和地区也会遭受打击。[]文章称♀♀。中美经贸摩擦容易波及日本的原因浮斥♀♀■水面。中国从日本进口零件,制遭♀♀§出成品向美国出口,这一路线基♀♀”竟潭āU庖部梢运党墒侨毡揪由中国向美国进间接出口♀♀ H绻美国对中国加征关♀♀∷埃则必然也会对日本造成严♀♀≈赜跋臁[]文章指出,肉♀♀≌本创造的附加值经由中国出口至美国的规模很大。肉♀♀$果中美经贸摩擦激化,遭♀♀◎日本也可能受到打击。内阁府认为,♀♀∪毡疽不嵋蚋郊又狄览倒叵凳艿较噔♀♀∮Φ挠跋臁[]文章称,2015年中国出口额约为2万亿美元♀♀。其中日本创造了近1.8%碘♀♀∧附加值,相当于日本全年出口额的5%。[]按产♀♀∑防啾鹄纯矗中国出口规模最大的是信息♀♀⊥ㄐ派璞浮T獾矫拦指责的华为等公司出口的信息♀♀⊥ㄐ派璞腹婺T嘉4900亿美元,柒♀♀′中近3.3%的附加值是由日本♀♀〈丛斓摹[]此外,在中国服装、电器和♀♀∑胀机械出口中,日本创造的附♀♀〖又捣直鹫急0.8%、2%和1.6%♀♀ []文章称,对中国出口作贡献的不仅日本一国。在中国约2万亿美元的出口中,其他国家和地区创造的附加值约占19%。日本创造的附加值约占1.8%。[]美国创造的附加值在中国出口中所占比例约为2.1%,如果中国出口形势严峻,则美国本身也可能受到影响。中国经济通过供应链与世界紧密联系起来。[] 责任编辑:余鹏飞 [] 原标题:学习时报刊文:中国历史留给我们哪些吏治经验和教训?[]文/砚♀♀♀♀♀♀☆煌[]中华文明,是世界历史最悠久的四大文明之一,也♀♀♀♀∈俏ㄒ幻挥兄卸系摹5000年来一脉相承、一直延续到今♀♀♀√臁T谡饫史的长河中,积累下来碘♀♀∧各种历史财富,其丰富和完备的程度♀♀。没有任何一个国家可以相比。这是中华民族的♀♀”贵财富。重视、研究♀♀♀、借鉴历史,了解历史上治乱兴衰规律,可以给我们带来衡♀♀≤多了解昨天、把握今天、开创明天的启示。[♀♀]官吏是人类进入文明时代♀♀∫院螅因社会分工、阶级分化和国家的形成而测♀♀→生的国家管理者阶层。人类历史上因社会发展阶♀♀《尾煌,历史文化传承不同,官吏制度也各有不同。我国♀♀±史上的官吏制度,大题♀♀″可以分为贵族等级分封制下的奴隶社♀♀』峁倮糁贫龋ㄏ惹厥逼冢┖途主专肘♀♀∑中央集权下的封建社会官吏制度(秦汉至明清)♀♀×酱蠼锥巍R话憷此担♀♀」倮糁贫劝括官吏选拔、考核、监垛♀♀〗监察等具体的体制、机♀♀≈坪痛胧。吏治关系到政治得失、民心向背、王朝兴♀♀∷ァN夜历史上的吏治既积累了丰富的思想和实践经验,♀♀∫擦粝虏簧偈О艿慕萄担♀♀≈档梦颐侨险孀芙帷[]重视人才在治国理♀♀≌中的重要作用[]“为政之要,惟在得人”♀♀ 坝才造士,为国之本”。我国历史♀♀∩嫌凶魑的政治家、思想家,对人才重要性都♀♀∮凶派羁痰娜鲜丁T缭诖♀♀『秋战国时期,就有诸多论述,例如,《尚书》就说♀♀。骸耙拔抟畔停万邦咸宁。”《♀♀∽蟠》说:“官人,国之急也。”《墨子》说:♀♀♀“尚贤,政之本也。”之后的历斥♀♀’历代都不乏深刻认识,例如,历史名相诸葛亮说:“♀♀≈喂之道,务在举贤。♀♀♀”《旧唐书》说:“设官分职,选贤♀♀∪文埽得其人则有益于国家,非其才遭♀♀◎贻患于黎庶,此又不可不知也。”国之兴,♀♀≡谟诘萌耍还之亡,在于失人。历代治乱兴衰碘♀♀∧历史经验充分证明,选贤任♀♀∧芄叵档焦家的兴衰。[]重视选镶♀♀⊥任能[]“为政之道,任人为先”。肘♀♀⌒国历史上在选人用人方面留下了很多可取的思♀♀∠牒途验,例如,在人才选拔赦♀♀∠,有知人善任、选贤任♀♀∧埽才兼文武、德才兼♀♀”福敬贤敬能、礼贤下士,访求俊彦、唯贤是举,人尽其♀♀〔拧⒉啪∑溆茫避其所短、♀♀∮闷渌长,勤于教养、百年树人,碘♀♀∪等。[]又如,在人才成长上,有韩非子的“宰相必柒♀♀○于州部,猛将必发于卒♀♀∥椤保强调优秀的治国♀♀±碚人才,必须经过艰苦条件的磨炼,必锈♀♀‰具有起于社会基层的实际经验。今天,我们强调♀♀≡诟刹垦“稳斡蒙弦树立重视基层的导向,把基层一镶♀♀∵作为培养锻炼干部的基础阵地,注肘♀♀∝选拔长期在条件艰苦、情况复遭♀♀∮、工作困难地方努力工♀♀∽鞯挠判愀刹浚这既是实践经验的总结,也有历史经验♀♀〉慕杓。[]再如,在人才的使用上,♀♀∥夜历史上经过科举制等途径,探索出了把人才碘♀♀∧培养与任用分为两类 :通才与专才。在肘♀♀∥国理政中,通才任用于政吴♀♀●工作方面,专才则任用于事务工作方面。人测♀♀∨的培养任用应该分为政务、事务两大类,并且逾♀♀ˇ有不同的标准、要求和职责,培养、选拔的途♀♀【逗腿斡谩⒖己说陌旆ㄢ♀♀∫灿Σ煌。历史经验告诉我们♀♀。选贤任能关系到王朝的兴衰。汉吴♀♀′帝不建立察举制,汉代政治赦♀♀$会不可能稳定延续近四百年。没有九品肘♀♀⌒正制,旁落到豪强手中的政治权力收不回来,♀♀≈醒爰权就得不到加强。没有科举制,♀♀∷逄埔院蟮闹泄政治的社会基础就不会稳♀♀《āR虼耍选贤任能关系碘♀♀〗王朝的稳定与兴衰。[]重视♀♀《怨倮舻目己撕凸芾[]吏治b♀♀‖核心就是“治吏”,意味着对官员的尖♀♀∴督和管理。考核始终是历代管理官吏队伍的基本殊♀♀≈段,是官吏队伍有效运的保障♀♀♀。明代著名改革家张居正说:“糕♀♀∏天下之事,不难于立法,而难于封♀♀〃之必;不难于听言,而难于言之必效。若询事而不考其肘♀♀≌,兴事而不加屡省,上♀♀∥拮酆酥明,人怀苟且之念。虽使尧舜为君,禹皋为佐♀♀。恐亦难以底绩而有成♀♀∫病!闭馑党隽丝己硕杂诶糁蔚募端重要性。♀♀∥夜历史上关于考核的思♀♀∠肫鹪春茉纭!渡惺椤分杏小叭载考绩,三考黜陟幽免♀♀△”的记载。《周礼》一书中有丰富的考核内容、考衡♀♀∷方法和考核结果处置的设计,其♀♀≈幸浴傲廉”(廉善、廉能、廉敬、廉正♀♀ ⒘法、廉辨)考核群吏的思想,♀♀∮跋熘廖深远。春秋战国时期,随着官僚制替粹♀♀→世官制,考核制度逐渐形成并延续不断,成为奖惩官♀♀±簟⒏纳评糁蔚闹匾措施。秦汉的考核方法是上计制,吴♀♀『晋大体延续。隋唐进一♀♀〔酵晟蒲厦埽创立了“四善二十七最”考核体系。宋♀♀〈大体延续唐代,考核标准为“四善三最”或“四最♀♀♀”等。明代以考满、考察(大计)两种♀♀》椒考核各类官吏,清代基扁♀♀【延续。严密的考核制度,是♀♀∥夜历史上整肃吏治的重要措殊♀♀々。历代考核制度渐趋严密,在发现、提拔碘♀♀÷才兼备之人,激励官吏忠于职守、勤勉♀♀∥政上起到了重要作用♀♀♀。[]同时,注重对官员的监督,自秦汉♀♀≈撩髑澹监察一直是维护中央集权、整垛♀♀≠吏治、保障政治运的必要方殊♀♀〗。历朝历代把监察作为防止国♀♀〖一构、公职人员权力滥用、失职渎职♀♀∮敫败的重要手段。监察是国家意志的体现,监♀♀〔炷谌菰蚋据特定时期棱♀♀◆治形势不同而有所变化。为♀♀”Vぜ嗖炻足政治需要,同时对监察官员自身为锈♀♀∥成制约,历代都制定了较为系统完善♀♀〉募嗖旆ü妗@代注重监察逾♀♀‰官吏日常教育、监督并重。我国历史上监察肘♀♀∑度的优点是监察机构、法规比较♀♀〗∪完善,从而发挥了监察垛♀♀≡政权力的制衡,以及监察在惩恶扬♀♀∩粕系幕极作用。纵观吴♀♀∫国历史上国家强大、政治清明、社会繁荣♀♀ ⒚裥奈榷ǖ闹问溃都♀♀∮胙细裰卫舴植豢。自古没有吏乱而国治的道理。[♀♀]历史传统与现实使命一脉相♀♀〕[]吏治作为一种政治管理,具有时代锈♀♀≡、阶级性、历史性。不同的时代有不同的要♀♀∏螅不同的阶级有着不同的标租♀♀〖,都有代表谁的利益、为谁选人、♀♀⊙∈裁囱的人、为谁服务的问题。奴隶制下♀♀〉挠萌擞肱隶制时代的♀♀∩缁峋济和政治制度密切相关,封建制下的用人与封解♀♀〃时代的社会经济政治相关,所谓“贤能♀♀ 保是在这个大前提下的“贤能”,是与当时占统治地位的社会阶级对人才需要的标准不同。我国历史上荐举制、察举制、科举制等用人的演变,都是与社会制度相应地、与同一制度内统治阶层的历史阶段不同而调整变化的结果。因此,正如习近平总书记所指出的那样,我国古代吏治思想和做法既积累了丰富的治吏经验,也带有明显的历史和阶级局限,其中有不少封建糟粕,这是我们必须注意的。对历史的经验,我们要本着择其善者而从之、其不善者而去之的科学态度,牢记历史经验、牢记历史教训、牢记历史警示。[]历史上的吏治与我们今天坚持党的组织路线、重视人才、选贤任能、管理干部有着本质的区别。我们党是中国工人阶级的先锋队,同时是中国人民和中华民族的先锋队,坚持立党为公、执政为民,有着最先进的马克思主义理论的指导,代表着最广大人民群众的利益,始终站在时代的前列,代表着时代前进的方向,这样的党与历史上任何王朝或政治集团,无论从事的事业、肩负的使命,还是胸襟、抱负都不可同日而语。但历史的启示是一脉相承的:伟大的事业需要源源不断的优秀人才。今天,我们比历史上任何时期都更接近、更有信心和能力实现中华民族伟大复兴的目标,中华民族的伟大复兴展现出无限光明的前景。进伟大斗争,实现党的十九大确定的各项目标任务,关键在党,关键在人。因此,我们必须全面贯彻新时代党的组织路线,严把德才标准,坚持公正用人,拓宽用人视野,激励干部的积极性,努力造就一支忠诚干净担当的高素质干部队伍。[]来源:学习时报[] 责任编辑:张义凌 [] 中国人保:注册资本变更为442.24亿元 国家卫健委:基因编辑技术等项目由由国务院卫生主管部门审批[]中♀♀♀♀♀♀⌒峦2月27日电 据国家卫健委网站消息,国家卫生健康♀♀♀♀∥员会26日在其网站公布了《生物医学新技殊♀♀♀□临床应用管理条例(征求意♀♀〖稿)》全文及其说明,光♀♀~开征求社会各界意见。征求意见稿提♀♀〕觯医疗机构开展生物♀♀∫窖新技术临床研究和转化应用必须经过政♀♀〔棵排准,包括基因编辑技术等高风险研究项♀♀∧坑晒务院卫生主管部门审批;研究♀♀〕晒转化应用均由国务院卫生主管部免♀♀∨负责。[]国家卫健委在说明肘♀♀⌒指出,《生物医学新技术临床应♀♀∮霉芾硖趵(征求意见稿)》明确了管理范畴b♀♀‖建立了生物医学新技术临床研究和转化应用政审批♀♀≈贫龋规定了学术审查和伦理审查的主要内肉♀♀≥,强调机构主体责任,加大了违规处罚力度。[♀♀]征求意见稿建立了生物医学新技术临床研究♀♀『妥化应用政审批制度。一是规定医疗机构开这♀♀」生物医学新技术临床研究和转化应用必须经过政部门♀♀∨准。二是规定了开展生物♀♀∫窖新技术临床研究医菱♀♀∑机构和项目主要负责人的条件。三是明确卫生政部门审赔♀♀→以学术审查和伦理审查为基础。四是对生物意♀♀〗学新技术的临床研究按照风险等♀♀〖督两级管理,中低风险研究项♀♀∧坑墒〖段郎主管部门审批,♀♀「叻缦昭芯肯钅坑墒〖段郎主管部门审核后国务院卫生主♀♀」懿棵派笈;研究成果转化应用均由光♀♀→务院卫生主管部门负责。[]这♀♀△求意见稿明确,高风险生物医砚♀♀¨新技术包括但不限于基因编辑技术、外♀♀〃过克隆技术在异种进培养、涉♀♀〖案ㄖ生殖技术等,对于申氢♀♀‰开展高风险生物医学新技术临床研究的,省级肉♀♀∷民政府卫生主管部门进初步审♀♀〔椋并出具初审意见后,提交国务院卫生主管部门。国♀♀∥裨何郎主管部门应当于60日内完成审查。审查通过的,♀♀∨准开展临床研究并通知省级人民政糕♀♀‘卫生主管部门登记。[]此外,征求意见稿规定了学♀♀∈跎蟛楹吐桌砩蟛榈闹饕内肉♀♀≥。借鉴国际和世界卫赦♀♀→组织伦理审查有关规定,条例规定了卫生主管部门进学♀♀∈跎蟛楹吐桌砩蟛榈闹饕内容,增氢♀♀】审查严肃性和规范性。同时规定♀♀∩蟛楣娣叮包括伦理委员♀♀』帷⒀术委员会组成,审查具♀♀√寮际豕娣叮审查结论等另制定。[]这♀♀△求意见稿还强调机构主体责任。明确开展(包括牵头或♀♀〔斡耄┝俅惭芯康囊搅苹构承担主体责任♀♀♀。明确开展临床研究的医疗机构应当具备一定的♀♀√跫,具体条件另制订。医♀♀×苹构主要负责人是本机构临床研锯♀♀】管理的第一责任人。医疗机构吴♀♀―其他机构提供技术支持、研究场所♀♀。提供人体细胞、组织、♀♀∑鞴俚妊本,协助进志愿者招募♀♀〉模本机构及参与人员同样承担相应责任♀♀♀。[]最后,征求意见稿加大了违规处罚力度。针♀♀《韵钟泄娑ùΨAΧ热酰无法形成♀♀⊥慑的问题,条例加大了违规为的处罚力度。对医疗烩♀♀→构违规开展临床研究和转化应用♀♀ ⑽窗垂娑开展研究、医师违反规定、其他意♀♀〗务人员违反规定、非医疗机构违规开展♀♀×俅惭芯康惹樾蚊魅妨舜Ψ4胧,包括警告、限期改这♀♀↓、罚款、取消诊疗科目、吊销《医疗机构执业许库♀♀∩证》,开除或辞退,终生不得从事生物医学锈♀♀÷技术临床研究等;情节严重的还将追究刑事遭♀♀○任。[]附《生物医学新技术临床应用管理♀♀√趵(征求意见稿)》全文[]第一章 总则[]第一条 为♀♀」娣渡物医学新技术临床研究与转化应用,促进意♀♀〗学进步,保障医疗质量安全,维护人♀♀〉淖鹧虾蜕命健康,制定本条例。[]第二题♀♀□ 在中华人民共和国境内从事生物医学新技术临床研究、♀♀∽化应用及其监督管理,应当遵守扁♀♀【条例。[]第三条 本条例所称生物医学新技术是指完斥♀♀∩临床前研究的,拟作用于细♀♀“、分子水平的,以对疾病作出判断或预防疾病、消♀♀〕疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功拟♀♀≤、延长生命、帮助恢复健康等为目的的医学♀♀∽ㄒ凳侄魏痛胧。[]第蒜♀♀∧条 本条例所称生物医学新技术临床研究(以下简称菱♀♀≠床研究),是指生物医学新技术临床应用♀♀∽化前,在人体进试验的活动。临床研究的主要拟♀♀】的是观察、判断生物医学新技术的安肉♀♀~性、有效性、适用范围,明确操作流程及注意事项等♀♀ []在人体进试验包括但不限于以下情形:♀♀[](一)直接作用于人体的;[](二)作用于离体组肘♀♀’、器官、细胞等,后植入♀♀』蚴淙肴颂宓模[](三)作用逾♀♀≮人的生殖细胞、合子♀♀♀、胚胎,后进植入使其发♀♀∮的。[]第五条 生物医学新♀♀〖际踝化应用(以下简称转化应用)是指经临床砚♀♀⌒究验证安全有效且符合伦理的生物医学新技术,经♀♀∫欢ǔ绦蚺准后在一定范围内或广泛应用的过程。[]碘♀♀≮六条 国务院卫生主管部门负责全国菱♀♀≠床研究与转化应用的监督管理。国务院有关部门遭♀♀≮各自职责范围内负责与临床研究与转烩♀♀’应用有关的监督管理。[]县级以上地封♀♀〗人民政府卫生主管部门糕♀♀『责本政区域内临床研究及转烩♀♀’应用的监督管理。县级以上地方人民政府有关部门在糕♀♀△自职责范围内负责与临床研究及转烩♀♀’应用有关的监督管理。[]各级人民政府卫生主管部免♀♀∨可指定或组建专门部门或机构,糕♀♀『责临床研究与转化应用监督管理。各级人民这♀♀〓府应当保障其人员编制、工作经费。[]第七条 生♀♀∥镆窖新技术临床研究实分级管理。中低风险生物医学♀♀⌒录际醯牧俅惭芯坑墒〖段郎主管部门管理,高风险生物♀♀∫窖新技术的临床研究由国务院卫生主管部免♀♀∨管理。高风险生物医学新技殊♀♀□包括但不限于以下情形♀♀。[](一)涉及遗传物质改变或调控遗传吴♀♀★质表达的,如基因转移技术、基意♀♀◎编辑技术、基因调控技术、干细胞技术、体细胞♀♀〖际酢⑾吡L逯眉际醯龋[](二)涉尖♀♀“异种细胞、组织、器官的,包括使用异种生物材料碘♀♀∧,或通过克隆技术在异种进培养的;[](三)测♀♀→生新的生物或生物制品♀♀∮τ糜谌颂宓模包括人工合成生物、基因工程修饰♀♀〉木群移植技术等;[](四)涉♀♀〖案ㄖ生殖技术的;[](五)尖♀♀〖术风险高、难度大,可能遭♀♀§成重大影响的其他研究项目。[]生♀♀∥镆窖新技术风险等级目录由国务院卫生主♀♀」懿棵胖贫ā[]生物医学新技术的转化应用由国务院卫♀♀∩主管部门管理。[]第八条 开展生物医学新♀♀〖际趿俅惭芯坑Φ蓖ü学术审查和伦理审查,转化应♀♀∮糜Φ蓖ü技术评估和伦理赦♀♀◇查。[]第九条 生物医学新尖♀♀〖术临床前研究的监督管理按照国务院有关部免♀♀∨规定执。完成临床前研究拟进临床研究♀♀〉模应当在医疗机构内开展,在人体进的操作应当由意♀♀〗务人员完成。[]第十条 临床研究的预期成果为药品或医♀♀×破餍档模按照《药品管理法》《医疗器械监督光♀♀≤理条例》等有关法律、政法规的规定执。[]第十一条 法♀♀÷煞ü婧凸家有关规定免♀♀△令禁止的,存在重大伦理问题的,未经临床前动物♀♀∈笛檠芯恐っ靼踩性、有♀♀⌒性的生物医学新技术,不得开展临床研♀♀【俊[]未经临床研究证明安全性、有效锈♀♀≡的,或未经转化应用审查通过的生物医学新尖♀♀〖术,不得进入临床应用。[♀♀]第二章 临床研究项目申请与审查[]第十二条 拟从事菱♀♀≠床研究活动的机构,应当具备下列条件:[]♀♀。ㄒ唬┤级甲等医院或三级甲等妇幼保健院;[](二)有♀♀∮氪邮铝俅惭芯肯嗍视Φ淖殊♀♀≈侍跫、研究场所、环境条件、♀♀∩璞干枋┘白ㄒ导际跞嗽保[]b♀♀〃三)有保证临床研究质量安全和伦理适应性及扁♀♀。障受试者健康权益的管理制度与能力条件♀♀ []第十三条 医疗机构是开展生物♀♀∫窖新技术临床研究工作的责任主体,医疗机♀♀」怪饕负责人是第一责任人。[]医菱♀♀∑机构主要负责人应当对临床研究工作全面糕♀♀『责,建立健全临床研究质量管理体制♀♀』制;保障临床研究的人力、物力条件,完善机构♀♀∧诟飨罟嬲轮贫龋及时处理临床研究过程中的突发事尖♀♀〓。[]第十四条[]临床研究项目负责人应当同时具♀♀”钢匆狄绞ψ矢窈透呒吨俺柒♀♀。具有良好的科研信誉。主要研究人员应当具备承担该♀♀∠钛芯克需的专业知识背景、资格和能力。[]第♀♀∈五条 临床研究项目负责人逾♀♀ˇ当全面负责该项研究工作的运管理;制定研究方扳♀♀「,并严格执审查登记后的研究方案,分析撰写研究报糕♀♀℃;掌握并执标准操作规程,详细进研究记录;及时处棱♀♀№研究中出现的问题,确保各环节符合要♀♀∏蟆[]第十六条 临床研究项目申请由项目负责人向所在意♀♀〗疗机构指定部门提出。[]意♀♀〗疗机构成立的学术审查委员会和伦理审查委员会对砚♀♀⌒究项目的必要性、合法性、科学性、可性、安肉♀♀~性和伦理适应性等进审♀♀〔椤[]第十七条 医疗机构内审查通光♀♀↓的,由医疗机构向所在省级人民政府卫生♀♀≈鞴懿棵盘岢錾昵耄并提交以下材料:♀♀[](一)立项申请书(包括研究项目的级别棱♀♀∴别);[](二)医疗机光♀♀」资质条件(许可情况);[](三)主意♀♀―研究人员资质与科研工作简历;[](四)研究方案;♀♀[](五)研究工作基础(包括科学文献总结、实验室工作♀♀』础、动物实验结果和临床前工作总结等);[](六)质♀♀×靠刂乒芾矸桨福[](七)可能存在的风镶♀♀≌及应对预案;[](八)本机构评估结论♀♀。ò括伦理审查和学术审查结果);[](九)知情外♀♀‖意书(样式)。[]第十八条 对于申请♀♀】展中低级风险生物医学新技术临♀♀〈惭芯康模省级人民政府卫生主管部免♀♀∨应当自接到申请后60日内,完成学♀♀∈跎蟛楹吐桌砩蟛椋符合规定条件碘♀♀∧,批准开展临床研究并予以登记。[]对于申请库♀♀―展高风险生物医学新技术临床砚♀♀⌒究的,省级人民政府卫生主管部免♀♀∨进初步审查,并出具初♀♀∩笠饧后,提交国务院卫生肘♀♀△管部门。国务院卫生主管测♀♀】门应当于60日内完成审查。审查通过的,批准开展临粹♀♀〔研究并通知省级人民政府卫生主光♀♀≤部门登记。[]临床研究学术审查和伦理审查规封♀♀《由国务院卫生主管部门制定并公布。 []第♀♀∈九条 对于临床研究项目,卫生主管部门的学术审查♀♀。主要包括以下内容:[](一)开展临床研锯♀♀】的必要性;[](二)研究方案的合法性、科学性♀♀ ⒑侠硇浴⒖尚裕[](三)医疗机构条件及专科赦♀♀¤置是否符合条件;[](四)研究人遭♀♀”是否具备与研究相适应的能力水平;[](五b♀♀々研究过程中可能存在的风险和防库♀♀∝措施;[](六)研究过程中♀♀】赡艽嬖诘墓共卫生安全风险衡♀♀⊥防控措施。[]第二十条 对于临床研究项目,卫生主光♀♀≤部门的伦理审查,主要包括以下内容:[](一)研锯♀♀】者的资格、经验是否符合试验要求;[](二)研究方案殊♀♀∏否符合科学性和伦理原则的要求;[](三b♀♀々受试者可能遭受的风险斥♀♀√度与研究预期的受益相比是否合♀♀∈剩[](四)在办理知情同意过程中,向受试者(♀♀』蚱浼沂簟⒓嗷と恕⒎ǘù♀♀±砣耍┨峁┑挠泄匦畔⒆柿鲜欠裢暾易懂,烩♀♀●得知情同意的方法是否适当♀♀。[](五)对受试者的资料是否采取了保密措♀♀∈;[](六)受试者入选和赔♀♀∨除的标准是否合适和公平;[](柒♀♀∵)是否向受试者明确告知他们应该享♀♀∮械娜ㄒ妫包括在研究过程肘♀♀⌒可以随时退出而无须提出理由且不♀♀∈芷缡拥娜利;[](八)受试者是否因参尖♀♀∮研究而获得合理补偿,如因参加研究而♀♀∈艿剿鸷ι踔了劳鍪保给予的治疗以尖♀♀“赔偿措施是否合适;[](九)研究人员中是否有专人负♀♀≡鸫理知情同意和受试者安♀♀∪的问题;[](十)对受试者在研究♀♀≈锌赡艹惺艿姆缦帐欠癫赦♀♀∪×吮;ご胧;[](十一)研究人员与受试者♀♀≈间有无利益冲突。[]第二十一条 有意♀♀≡下情形之一的,审查不予通过:[](一)♀♀∥シ垂家相关法律、法规和♀♀」嬲碌墓娑ǖ模[](二)违背科研诚信原则的♀♀。[](三)未通过伦理审查的;[♀♀](四)立项依据不足的;[](五)研究的风险(包括潜遭♀♀≮风险)过大,超出本机构可控♀♀》段У模[](六)不符合实验室生物安全条件要♀♀∏蟮模[](七)侵犯他人♀♀≈识产权的;[](八)经封♀♀⊙来源不清楚、不合法或预算不足的。[]♀♀〉诙十二条 多家医疗机♀♀」购献骺展的生物医学新技术临床研究项拟♀♀】,项目负责人所在医疗机构作为该项目的牵头单位,测♀♀、承担主要责任。申请政部门审查时,逾♀♀∩牵头机构负责汇总各合作机构材料♀♀〖盎构内评估意见,提交牵♀♀⊥坊构所在地省级人民政府卫生主管部门审查。[]进审♀♀〔槭毙枰合作机构所在地省级吴♀♀±生主管部门配合的,合作机构所在地省级卫生主管测♀♀】门应当予以配合。[]第二十三条 教育机构、♀♀】蒲谢构等非医疗机构♀♀√岢龅纳物医学新技术临床研究项目b♀♀‖应当与符合条件的医疗机构合作♀♀ S梢搅苹构向所在地省级人民政府吴♀♀±生主管部门提出项目申请。[]第二十四条[]医♀♀×苹构为其他机构提供技术♀♀≈С帧⒀芯砍∷,提供人体细胞、组织、器官等样本♀♀。协助进志愿者招募的,按照合作♀♀】展临床研究管理,本机构及参与人员应当知晓所参与砚♀♀⌒究项目的方案、目的,及提供生物样本的用途,并按斥♀♀√序进机构内伦理审查。[]第二十♀♀∥逄[]任何组织和个人不得开展未经审查批准碘♀♀∧临床研究。[]第三章研究过斥♀♀√管理[]第二十六条 医疗机构应当按照审查批准的方案♀♀】展临床研究,研究过程中如有变更,应当重新通♀♀」本机构审查,并向批准研究的卫♀♀∩主管部门备案。[]研究方案发生重大扁♀♀′更的,批准研究的卫生主管部门应当组织进审♀♀〔椋审查批准后方可继续♀♀∈凳。[]第二十七条 临床研究应当遵循以下♀♀≡则:[](一)遵守国家法律封♀♀〃规、相关部门规章、规范性文件规♀♀《ǎ[](二)遵守伦理基本原则;[]♀♀。ㄈ)尊重受试者知情同意权;[](蒜♀♀∧)研究方法科学、合理;[](五)遵♀♀∈赜幸妗⒉簧撕σ约肮正原则,保障受殊♀♀≡者生命安全,亦不得对社会公众健康♀♀“踩产生威胁。[]第二殊♀♀‘八条 医疗机构应当建立完善临床研究肉♀♀~程管理制度、受试者权益保这♀♀∠机制、研究经费审计制度等,保障研♀♀【肯钅堪踩可控,保障受试者合法肉♀♀〃益,保障研究项目经费合法、稳定、斥♀♀′足。[]第二十九条[]临粹♀♀〔研究项目涉及的具体诊菱♀♀∑操作,必须由具备相应资质的卫生专业技术人♀♀≡敝础[]第三十条 研究人员要及时、准确、完整♀♀〖锹剂俅惭芯扛鞲龌方诘氖锯♀♀≥和情况。留存相关原始材料,保存至临床研锯♀♀】结束后30年;其中涉及子代的需永久保存。[]第三十♀♀∫惶 临床研究涉及生物遗传物质和♀♀∩物安全管理的,应当符合♀♀」家有关规定。[]第三十二条 医疗机构不得以任衡♀♀∥形式向受试者收取与研究内容镶♀♀∴关的任何费用。[]第三十三条[]医疗机构应当对♀♀”净构开展的生物医学新♀♀〖际趿俅惭芯肯钅拷定期、不定期相结合的现场核♀♀〔椤⒊椴椤⒆ㄏ罴觳榈取[]第三十四条 医疗机光♀♀」应当对自查发现的问题进认真整改,并形成整改报告♀♀∮诩觳楹1个月内报送省级人民政府卫生肘♀♀△管部门。[]第三十五条 在研究光♀♀↓程中出现以下情形之一的,医疗机构及研♀♀【咳嗽庇Φ痹萃;蛑罩寡芯肯钅♀♀】,并向省级人民政府卫生主管部门报告:[♀♀](一)未履知情同意或损害受试者合法权益♀♀〉模[](二)发现该项技术安全性、有效性存♀♀≡谥卮笪侍獾模[](三)有重大社会不良影响或隐♀♀』嫉模[](四)研究过程中出现新的不可控风险,包括♀♀《允苁哉吒鎏寮吧缁峁众的健康威胁♀♀〖奥桌矸缦盏摹[]第三十六条 临粹♀♀〔研究结束后,医疗机构应当对受试者进随访监测,评价菱♀♀≠床研究的长期安全性和有效性。对随访肘♀♀⌒发现的严重损害受试者健康问题,应当向本机构主光♀♀≤部门报告,给予受试者相应的医学处♀♀±恚组织技术评估,并将处理及评估情况报告省级♀♀∪嗣裾府卫生主管部门。♀♀[]第三十七条 临床研究过程中,造成受试者超过♀♀⊙芯可杓圃げ庖酝馊松硭鸷Φ模扳♀♀〈照国家有关规定予以赔偿。[]第四章 转化应逾♀♀∶管理[]第三十八条 临床研究证明相关生物意♀♀〗学新技术安全、有效,符合伦理♀♀≡则,拟在临床应用的,由承担研究项目的医疗机♀♀」瓜蚴〖度嗣裾府卫生主管部门提出转化应用赦♀♀£请。[]第三十九条 医疗机构提出转化应用申请b♀♀‖应当提供以下材料:[](一b♀♀々研究题目;[](二)研究人员♀♀∶单及基本情况;[](三)砚♀♀⌒究目标、预期研究结果、方法与步骤;[]b♀♀〃四)临床研究项目本机构内评估情况;[](吴♀♀″)临床研究审查情况(包括伦理审查与♀♀⊙术审查情况);[](六)砚♀♀⌒究报告;[](七)研究过程原始记录,包括研锯♀♀】对象信息、失败案例讨论;[](八)♀♀⊙芯拷崧郏[](九)转化应用申请;[](十)转化应逾♀♀∶机构内评估情况;[](十意♀♀』)该技术适用范围;[](十二♀♀。┯τ酶眉际醯囊搅苹构、卫生专业技术人员题♀♀□件;[](十三)该技术的临床尖♀♀〖术操作规范;[](十四♀♀。┒杂τ弥锌赡艿墓共卫生安全风险防控措施♀♀♀。[]第四十条 省级人民政府卫♀♀∩主管部门应当于接到♀♀∩昵牒60日内组织完成初审,并向♀♀」务院卫生主管部门提交审查赦♀♀£请。国务院卫生主管部门应♀♀〉庇诮拥缴昵牒60日内完成转化应用审查,将审查结光♀♀←通报该医疗机构所在殊♀♀ 级人民政府卫生主管部门。[]转化应逾♀♀∶审查办法和规范由国务院卫生主♀♀」懿棵殴娑ā[]第四十一条 转化♀♀∮τ蒙蟛橥ü的生物医学新技术,由国务♀♀≡何郎主管部门批准进入临床应用,测♀♀、根据该技术的安全性、有效性以及技术操作要求等♀♀。确定该医疗技术的临床逾♀♀ˇ用管理类别。[]医疗技术临床应用管理类别分为禁肘♀♀」类、限制类及非限制类。对禁止类和限制类医疗♀♀〖际酰实负面清单管理,由省级以上人♀♀∶裾府卫生主管部门实严格管理;对非限制♀♀±嘤梢搅苹构自我管理。[]第四十二条♀♀ 生物医学新技术转化临床应用后,符合♀♀」娑ㄌ跫的医疗机构均可开展该技术♀♀×俅灿τ谩6陨物医学新技术临床研究和转烩♀♀’应用过程中,涉及专利申请的,♀♀“凑铡蹲利法》的有关规定执。[♀♀]第四十三条 进入临床应用的生物医♀♀⊙新技术,医疗机构应当严格掌握适应证,♀♀∽袷馗飨罴际醪僮鞴娣叮合理、规范使用。[]第四十蒜♀♀∧条 对于批准进入临床应用的♀♀∩物医学新技术,由省级人民政府医疗价格主♀♀」懿棵呕嵬卫生主管部门纳入医♀♀×品务价格项目并确定收费♀♀”曜肌[]第五章 监督管理[]第四十五条 医疗机构要垛♀♀〃期向省级人民政府卫生主管部门报告研究进展情况。菱♀♀≠床研究或转化应用过程♀♀≈谐鱿盅现夭涣挤从或事件、差错或事故碘♀♀∪,要立即报告省级人民政府卫生肘♀♀△管部门。[]第四十六条 省级以上肉♀♀∷民政府卫生主管部门要对辖区内临床研究项目衡♀♀⊥转化应用进定期监督检测♀♀¢、随机抽查、有因检查等。尖♀♀“时了解辖区内临床研究和转化应用工作进展,垛♀♀≡于发现的问题及时指导纠正,依法依规予以处♀♀≈谩[]第四十七条 省级以上肉♀♀∷民政府卫生主管部门要对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 []

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  中新网客户端北京2月27日电(记者 李金磊)社保收支♀♀♀♀♀♀⊙沽ο卵老金够发吗?异地就医直接结算运情况如♀♀♀♀『危拷窈笠桓鍪逼诘木鸵敌问圃跹?就业和社保扶贫如♀♀♀『瓮平?在26日国新办召库♀♀―的就业和社会保障有关情况新闻发布会上b♀♀‖人社部相关负责人回应了诸多民♀♀∩热点问题,引发关注。[][]资料图:社保库♀♀〃。中新网记者 李金磊 摄[]养老金能否按时足额封♀♀、放?[]资金可支付17.3♀♀「鲈 确保发放没问题[]针对♀♀∩绫J罩а沽Φ奈侍猓人社部副部♀♀〕び尉透露,五项保险2015年碘♀♀∧总收入累计结余5.9万亿,2016♀♀∧甏锏6.6万亿,2017年达到7.6万亿。[]游钧♀♀”硎荆由于现在社会保险制度还没有实现♀♀∪国统筹,比如职工养老还是省级统筹,职♀♀」ひ奖;故鞘屑锻吵铮所以保障的负担不♀♀【衡,基金的分布不平衡问题还依然存在,蒜♀♀※以就出现个别地区收支出镶♀♀≈当期缺口。但是从全国范围来看,烩♀♀※金的运是总体平稳的,确保了各项保险♀♀〈遇按时支付。[]“特别是企业养老扁♀♀。险,2017年基金收入是3.27万亿,支出是2.8♀♀6万亿,当期结余是4187亿,累计结余是4.12万亿,♀♀±奂平嵊嘧式鹂梢灾Ц17.3个月,所意♀♀≡确保发放是没有问题的。”游钧称。[]“2016年各级财♀♀≌对社会保险的支出达碘♀♀〗1万亿,这其中主要是职工养老保镶♀♀≌、城乡居民养老和城镶♀♀$居民医保,但是占同期财政的支出仅♀♀〗鍪5.72%,比上一年增加了1.38个百分点。”[]逾♀♀∥钧表示,与其他国家,特别♀♀∈欠⒋锕家相比,占比并不高,所以相对♀♀「旱2⒉恢亍>萘私猓像美国、德国、日本,财政赦♀♀$保支出占比都在20%以上,中国还是有潜力、有空间♀♀ [][]资料图:北京一家医院门口悬挂着开通异地锯♀♀⊥医直接结算的横幅。中新网记者 李金磊 摄♀♀[]异地就医直接结算运如何?[]平稳♀♀∮行 没有出现无序就医情况[]对于异地就医肘♀♀”接结算的运情况,游钧表示,目前,♀♀≡诠家异地就医结算平台上备案的人员超♀♀」210多万人,近9000家♀♀∫搅苹构并入联网,每天在这糕♀♀■国家平台上实现直接结算的超过1600多人♀♀〈危参保者每次住院少♀♀〉孀1.6万元。[]“异地锯♀♀⊥医结算极大地方便了测♀♀∥保人员,减轻了他们的垫资负担b♀♀‖减少了来回跑腿,有效遏制了♀♀∫恍┎环ǚ肿永用虚假医疗票据来柒♀♀…取医保基金的为,维烩♀♀・了基金的安全。”游钧说。[]据解♀♀¢绍,目前异地就医秩序平稳有序。按照规定,符合条件♀♀〉牟伪H嗽笔撬睦嗳嗽保包括意♀♀§地安置人员、长期异地居住人员、长期异地♀♀」ぷ魅嗽薄⒎合异地就医转诊条件的人员,需♀♀∫在参保地医保机构进备案,因为意♀♀§地就医直接结算并不等同于可以全国漫逾♀♀∥。所以,按照分级诊疗的要求,能够有序就医,没有♀♀〕鱿治扌虻那榭觥[]关于农民工和双创人员的就医问♀♀√猓游钧表示,主要是要根据♀♀≌饬嚼嗳嗽钡木鸵堤氐愫途鸵叫枨螅通过尖♀♀◎化备案流程、扩大基层医疗机♀♀」沽网服务,至少每一个氢♀♀▲县都有一家医疗机构能够联网,并且建立快蒜♀♀≠发放社保卡机制。因为看病就♀♀∫降脑靥迨巧绫?ǎ来满足农民工和双创人遭♀♀”的就医需求。[][]资料图:正在参加校园招聘的大学赦♀♀→。中新社记者 骆云飞 摄[]未来的就业♀♀⌒问迫绾危[]就业总量较大 今年高校毕业生820万人[♀♀]数据显示,2017年全国城镇新增就业达到♀♀1351万人,城镇失业人员再就业558万肉♀♀∷,就业困难人员实现就业177万人,均超额完成全年目♀♀”耆挝瘛3钦虻羌鞘б德柿续四个♀♀〖径缺3衷4%以内,年♀♀∧┙抵3.9%,是2002年以来的最♀♀〉退平。[]对于当前和今后一个时期的就业♀♀⌒问疲人社部副部长张义珍认为,一是劳动力的供给持♀♀⌒高位运,就业总量一直处于比较大♀♀〉淖刺。2018年,需在城镇就业的新成♀♀〕だ投力在1500万以上,高校毕业生2018年就有820♀♀⊥蛉恕6是结构性矛盾还会依然存在。♀♀〖中表现在一定程度上的招工难和一定程度的就意♀♀〉难并存。三是就业质量有待于进一步提高。♀♀[]面对这样的就业形势,张义珍♀♀√岢隽思傅憔咛遄龇ǎ[]一是进一步♀♀√岣哒治站位,深入实施就业优先战略b♀♀‖真正把稳定和扩大就业作为经济发展的优先目标,题♀♀〗索建立与现代经济体系高质♀♀×烤济发展相适应的就业体系。[]二是♀♀∫坚持改革创新,与时俱进地完善积极就业♀♀≌策。[]三是要坚守底线,多措并举,做好各个肉♀♀『体的就业工作,特别要抓好高♀♀⌒1弦瞪的毕业工作、去♀♀〔能职工安置工作、农村劳动力的转移,烩♀♀」有一些就业困难群体的就业工作,意♀♀―兜好民生的底线。[]四是要特别加强全方位的♀♀」共就业服务。[]五是解♀♀▲一步加强人力资源市场建设和监♀♀」埽进一步依法维护用人单位的权益♀♀ ⒁婪ㄎ护好劳动者的权益。[]♀♀[]资料图:人社部。中新网记者 李金磊 摄[]就♀♀∫岛蜕绫7銎度绾瓮平?[]送岗位、送技能、送服务[]据介绍,目前,人社部门已经核实的具有劳动能力的贫困人口有1838万人。在摸清底数的情况下,创新举措,精准帮扶,目前按照最新数据,已经有608万贫困劳动力实现了比较稳定的就业。[]“要进一步强化就业扶贫。”张义珍表示,要力争使具有劳动能力、劳动条件、劳动意愿的贫困劳动者都能尽早的实现就业。在这个过程中,人社部门将送岗位,大力开发就业岗位;送技能,能够使他们更多掌握就业的本领;送服务,争取使他们能够得到更多有针对性的就业服务和帮扶。[]在社保扶贫方面,张义珍表示,要进一步将贫困人口纳入到社会保障的覆盖范围,争取应保尽保。对缴费确有困难的,协调相关方面,或者采取有关的措施,予以补助救助。同时,要逐步提高保障水平,提高保障能力。[]据悉,在城乡居民养老保险的缴费方面,2017年享受政府补贴代缴的有1515万人。目前全国有30个省市区,还有2835个县级财政在中央的基础养老金标准70块钱水平之上又给予进一步补贴,提高了基础养老金。从目前来看,全国人均的基础养老金,就是城乡居民养老保险这块已经达到了124块钱。(完)[][] 原标题:教育部:8省份启动高考综合改革 方案将向社会公布[]中新网客户端2月26日电(冷昊阳) 根♀♀♀♀♀♀【萁逃部网站消息,2018年♀♀♀♀。教育部确定河北、辽宁、江苏、福建、湖北、湖南、光♀♀♀°东、重庆等8省市启动高考综合改革,从2018♀♀∧昵锛救胙У母咧幸荒昙堆生开始♀♀∈凳。目前,8省市结合扁♀♀【地高中办学条件、师资队♀♀∥椤⒔萄ё橹等实际,因地制宜制订了改革方♀♀“福将由各省向社会发布。[]资料图:在高考考场外等衡♀♀◎的考生家长。 王以照 摄教育部♀♀”硎荆下一步将继续按照“时间服从质量、进度服从效果♀♀ 钡脑则,组织专家对后续省份进实地评估,成熟一个进入一个,确保改革蹄疾步稳、有序推进。(冷昊阳)[] 责任编辑:余鹏飞 [] 比特大陆危机:创始人吴忌寒或离开核锈♀♀♀♀♀♀∧ 裁员将达50%

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